El producto, de origen paraguayo, se comercializaba sin las habilitaciones sanitarias requeridas y representa un riesgo para la salud.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del medicamento identificado como “Lipoless 2,5 mg/ Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, elaborado por el laboratorio paraguayo Eticos. La medida fue oficializada a través de la Disposición 2369/2026, publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
Según informó el organismo, el producto era ofrecido en la plataforma Mercado Libre sin estar inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, lo que motivó una investigación del Departamento de Control de Mercado. La ANMAT recordó que en Argentina existe un medicamento registrado con el mismo principio activo (tirzepatida), cuya venta está autorizada exclusivamente bajo receta y en farmacias. “El producto denunciado podría asimilarse al mencionado previamente y no podría ofrecerse en el modo denunciado”, señaló la disposición.
Las autoridades advirtieron que se desconoce la procedencia legítima del producto y que su uso puede resultar peligroso para la salud, ya que no se puede garantizar su calidad, seguridad ni eficacia. “A fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó: prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y presentaciones del producto”, estableció el organismo.
En su sitio oficial, el laboratorio Eticos presenta a Lipoless como un medicamento “innovador” cuyo principio activo es la tirzepatida, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, indicado para el tratamiento de personas con obesidad, sobrepeso o diabetes tipo II. No obstante, la ANMAT remarcó que al carecer de registro sanitario en el país, su comercialización queda prohibida.