Farmaindustria elaboró un informe con propuestas para optimizar la recolección de información sobre reacciones adversas, con el respaldo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Farmaindustria desarrolló un documento que contiene recomendaciones para mejorar la calidad de los datos de farmacovigilancia y reforzar la seguridad de los pacientes. Las medidas propuestas buscan impulsar una recogida de información más completa, coordinada y apoyada en herramientas digitales.
Según indicó la patronal, el informe cuenta con el respaldo de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Farmaindustria sostuvo que el compromiso de la industria farmacéutica innovadora con la seguridad de los medicamentos continúa a lo largo de todo el ciclo de vida del fármaco.
Farmaindustria explicó que esta voluntad se manifiesta mediante la evaluación continua del perfil de seguridad de los fármacos y las actividades de farmacovigilancia, que permiten identificar, evaluar y prevenir posibles reacciones adversas. La organización subrayó que la farmacovigilancia es un elemento clave en la vida del medicamento.
“La calidad de la información recogida es esencial para detectar de forma temprana posibles señales de seguridad y garantizar el uso seguro de los tratamientos”, afirmó Farmaindustria. El grupo de trabajo de Farmacovigilancia elaboró el documento para mejorar la recogida de datos en España.
El informe reúne propuestas dirigidas a reforzar la calidad de las notificaciones, promover la sensibilización de los notificadores, mejorar la coordinación entre departamentos y potenciar la innovación tecnológica. Estas propuestas surgieron de un taller colaborativo en el que se analizaron los principales retos asociados a la gestión de casos de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
Entre los desafíos identificados, Farmaindustria destacó la falta de cumplimentación de datos relevantes para la detección de señales, las limitaciones de tiempo de los notificadores, la calidad variable de la información procedente de algunas fuentes y la necesidad de reforzar la formación de profesionales sanitarios y pacientes.
El análisis subrayó que la colaboración entre la industria farmacéutica innovadora, las autoridades sanitarias, los profesionales y los pacientes es clave para avanzar hacia un sistema más sólido. Farmaindustria señaló que las compañías farmacéuticas trabajan de manera coordinada con la AEMPS y otros actores del ecosistema sanitario para fortalecer el modelo español de farmacovigilancia.
Farmaindustria consideró necesario avanzar hacia un modelo más abierto, participativo y sostenible, que aproveche la transformación digital y el conocimiento científico. El informe identificó cuatro prioridades: impulsar una mayor colaboración institucional y científica; reforzar la formación y concienciación de profesionales sanitarios y pacientes; mejorar la coordinación entre las compañías farmacéuticas; y aprovechar las nuevas tecnologías para hacer más eficaces la detección, evaluación y prevención de riesgos asociados a los medicamentos.